Anatomický 3D model cystickej fibrózy pľúc – MP2063 ponúka detailné patologické zobrazenie chronických zmien pľúc u pacientov s cystickou fibrózou (mukoviscidózou). Model vychádza z klinického prípadu šesťročného dievčaťa a slúži ako výukový nástroj v oblastiach respiračnej patológie, pediatrickej pulmonológie a klinickej anatómie pľúc.
Model ukazuje:
-
Rozsiahle bronchiektázie – dilatované priedušky obsahujúce husté, žlté hnisavé sekréty, často viditeľné v hornej časti pľúc.
-
Prítomnosť mnohých abscesov, obzvlášť v stredných a dolných lalokoch, ktoré sú znakom chronickej infekcie.
-
Pľúcne parenchýmy, ktoré sú tvrdé, konzolidované a fibrotické, s minimálnymi zvyškami normálneho tkaniva.
-
Malé oblasti „honeycomb“ zmeny v apikálnych častiach pľúc, kde dochádza k cystickej deštrukcii alveolárneho tkaniva.
-
Klinický kontext: dieťa malo opakované pneumónie, mekoniónovú ileus v novorodeneckom období, progresívne dýchacie ťažkosti, v priebehu hospitalizácie rozvoj septického stavu vedúci k úmrtiu.
-
Patofyziológia: mutácia v géne CFTR vedie k poruche chlórových kanálov, zníženej sekrecii chlórov a nadmernej absorpcii vody, čo spôsobuje tuhý viskózny hlien, obštrukciu dýchacích ciest, poruchu čistenia hlienu a chronické infekcie.
Tento model je veľmi cenný pre študentov medicíny, respiračných lekárov, pediatrov, patológov a výučbové centrá, pretože umožňuje realistickú vizualizáciu progresívnych zmien pri cystickej fibróze pľúc, ich anatomické vzťahy a klinické následky.