Anatomický 3D model cystické fibrózy plic – MP2063 nabízí detailní patologické zobrazení chronických změn plic u pacientů s cystickou fibrózou (cystickou fibrózou). Model vychází z klinického případu šestileté dívky a slouží jako výukový nástroj v oblastech respirační patologie, pediatrické pulmonologie a klinické anatomie plic.
Model ukazuje:
- Rozsiahle bronchiektázie – dilatované průdušky obsahující husté, žluté hnisavé sekrety, často viditelné v horní části plic.
- Přítomnost mnoha abscesů, obzvláště ve středních a dolních lalocích, které jsou znakem chronické infekce.
- Plicní parenchym, který je tvrdé, konsolidované a fibrotické, s minimálními zbytky normální tkáně.
- Malé oblasti „honeycomb“ zmeny v apikálních částech plic, kde dochází k cystické destrukci alveolární tkáně.
- Klinický kontext: dítě mělo opakované pneumonie, mekoniový ileus v novorozeneckém období, progresivní dýchací obtíže, v průběhu hospitalizace rozvoj septického stavu vedoucí k úmrtí.
- Patofyziologie: mutace v genu CFTR vede k poruše chloridových kanálů, snížené sekreci chloridů a nadměrné absorpci vody, což způsobuje tuhý viskózní hlen, obstrukci dýchacích cest, poruchu čištění hlenu a chronické infekce.
Tento model je velmi cenný pro studentů medicíny, respiračních lékařů, pediatrů, patologů a výuková centra, protože umožňuje realistickou vizualizaci progresivních změn při cystické fibróze plic, jejich anatomické vztahy a klinické následky.
